MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/bf02722660

Медицинская библиотека · Indian journal of pediatrics · 2002

Additional malformations in femoral hypoplasia: unusual facies syndrome.

Verma Anoop, Jain Navneet, Jain Karuna

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

This syndrome comprises of bilateral femoral hypoplasia and unusual facies comprises of short nose with broad tip, elongated philtrum, thin upper lip, small lower jaw, cleft palate and antimongolian slant of palpebral fissure. Etiology is idiopathic, sporadic, few families have been reported to have autosomal dominant inheritance. We report a case with the additional finding of unilateral complete aplasia of femur, encephalocele, complete cleft lip, bilateral absence of 5th metatarsal and toe and hypospadias. The mode of inheritance appears to be sporadic mutation in this case.

Для цитирования: Verma Anoop, Jain Navneet, Jain Karuna. Additional malformations in femoral hypoplasia: unusual facies syndrome.. Indian journal of pediatrics. 2002. DOI: 10.1007/bf02722660.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.