Dermatologie (Heidelberg, Germany) · 2024
[Primary hyperoxaluria type 1-a rare hereditary metabolic disorder as cause of livedo racemosa].
Аннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linse Kai-Philipp, Enk Alexander, Toberer Ferdinand
Аннотация
Livedo racemosa is characterized by a bizarrely configurated lightning figure-like appearance with striated to reticulated, livid erythematous macules and results from a reduced perfusion of the respective skin area, which can have different underlying pathophysiologies. A rare but relevant cause, especially in young patients with end-stage kidney failure, is primary hyperoxaluria type 1 (PH1), a hereditary metabolic disorder in which oxalate accumulates in the body.