MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s00105-023-05276-6

Медицинская библиотека · Dermatologie (Heidelberg, Germany) · 2024

[Primary hyperoxaluria type 1-a rare hereditary metabolic disorder as cause of livedo racemosa].

Linse Kai-Philipp, Enk Alexander, Toberer Ferdinand

Аннотация на английскомСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Livedo racemosa is characterized by a bizarrely configurated lightning figure-like appearance with striated to reticulated, livid erythematous macules and results from a reduced perfusion of the respective skin area, which can have different underlying pathophysiologies. A rare but relevant cause, especially in young patients with end-stage kidney failure, is primary hyperoxaluria type 1 (PH1), a hereditary metabolic disorder in which oxalate accumulates in the body.

Для цитирования: Linse Kai-Philipp, Enk Alexander, Toberer Ferdinand. [Primary hyperoxaluria type 1-a rare hereditary metabolic disorder as cause of livedo racemosa].. Dermatologie (Heidelberg, Germany). 2024. DOI: 10.1007/s00105-023-05276-6.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.