Journal of pediatric surgery · 2012
Congenital pancreatic cyst with Ivemark II syndrome: a rare case.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chahed Jamila, Mekki Mongi, Aloui Sameh, Hidouri Saida, Ksia Amine, Krichène Imed, Maazoun Kais, Sahnoun Lassaad, Belghith Mohsen, Salem Randa, Njim Leila, Nouri Abdellatif
Аннотация
An infant with congenital pancreatic cyst with Ivemark II syndrome is reported because it is a rare association. The infant had associated situs inversus, asplenia, and complex congenital heart disease. The pancreatic cyst was successfully managed by cystoduodenostomy because of connection to the biliary tract. The infant succumbed as a result of heart failure at age 2 months. Prognosis depends on the presence of life-threatening malformations.