MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3816/cgc.2009.n.019

Медицинская библиотека · Clinical genitourinary cancer · 2009

Eosinophilic rash secondary to temsirolimus.

Gandhi Mona, Kuzel Timothy, Lacouture Mario

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

We present a case of a 73-year-old female with metastatic renal cell carcinoma, clear cell histologic subtype, who developed pruritic rash after 2 weeks of 25 mg weekly infusions of temsirolimus. Rash was located on bilateral antecubital areas and posterior knees. Skin biopsy showed spongiotic dermatitis with eosinophils. Based on history and clinical examination, a diagnosis of drug rash secondary to temsirolimus was made. Temsirolimus is a small-molecule inhibitor of the mammalian target of rapamycin (mTOR). Inhibition of mTOR kinase results in cell cycle arrest, antiangiogenesis, and apoptosis. The mechanism of skin toxicity is unknown; however, it can be hypothesized that there is a direct inhibitory effect on signaling pathways that regulate cell growth and tissue repair. The mTOR kinase inhibitor temsirolimus has shown great promise in increasing overall survival in patients with metastatic renal cell carcinoma. Dermatologic toxicities are among the most prevalent and necessitate early recognition and management, in order to maintain quality of life and consistent therapy. The patient presented was initiated on topical clobetasol resulting in rash resolution at a 2-week follow-up visit.

Для цитирования: Gandhi Mona, Kuzel Timothy, Lacouture Mario. Eosinophilic rash secondary to temsirolimus.. Clinical genitourinary cancer. 2009. DOI: 10.3816/cgc.2009.n.019.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.