JPRAS open · 2025
Detection of a new heterozygous pathogenic NFIA variant in metopic craniosynostosis with preaxial polysyndactyly: A case report.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nhongo Sipho Simon, Simpson Eilidh, Halsnad Moorthy, Sangra Meharpal, Shafi Ahad, Campbell Jamie, Thompson Louise, Moore David
Аннотация
Craniosynostosis is a congenital condition caused by the early fusion of one or more skull vault sutures during embryological development, resulting in an abnormal head shape. This condition has been linked to many gene variants. The authors report a case of a novel heterozygous pathogenic NFIA variant, in a young boy presenting with metopic craniosynostosis with preaxial polysyndactyly. Craniosynostosis is a rarely reported feature of Nuclear factor I/A (NFIA) related disorder. This report highlights the investigations that were performed to identify this variant and details the child's surgical management and outcome.