MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1055/s-0036-1597931

Медицинская библиотека · Journal of pediatric genetics · 2017

Overlap between Fibular Aplasia, Tibial Campomelia, and Oligosyndactyly and Fuhrmann's Syndromes in an Egyptian Female Infant.

Abdalla Ebtesam M, El-Beheiry Ahmed A

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

We report a rare congenital limb defect with combined features of both fibular aplasia, tibial campomelia, and oligosyndactyly (FATCO) and Fuhrmann's syndromes. A female newborn infant, born to nonconsanguineous Egyptian parents, presented with isolated abnormalities of the lower limbs comprising bilateral shortening and anterior bowing of the lower limbs at the distal third of the tibia and split foot. Radiographic examination revealed complete absence of both fibulae, anterolateral bowing and shortening of the tibia, bowing of the femora, and absence of several metatarsal and phalangeal bones. The upper limbs were clinically and radiologically normal, and the infant had neither facial dysmorphism nor other associated visceral anomalies. The presented case highlights an extremely rare limb deficiency syndrome, and together with additional case reports, it could be useful to further delineate this condition.

Для цитирования: Abdalla Ebtesam M, El-Beheiry Ahmed A. Overlap between Fibular Aplasia, Tibial Campomelia, and Oligosyndactyly and Fuhrmann's Syndromes in an Egyptian Female Infant.. Journal of pediatric genetics. 2017. DOI: 10.1055/s-0036-1597931.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.