MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.7759/cureus.103891

Медицинская библиотека · Cureus · 2026

Complete Diphallia With Associated Epispadias: A Rare Congenital Anomaly Diagnosed in Adulthood.

Khandokar Shuvo, Islam Sabrin

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Diphalia is an extremely rare urogenital condition presenting with penile duplication. Although it is typically diagnosed in the neonatal period due to associated congenital anomalies, some cases may present late without any related complications. Every case of diphallia presents a distinct set of symptoms and associations. In this case report, we underscore an interesting clinical presentation of diphallia in a 24-year-old male and the significance of individualized management of the condition.

Для цитирования: Khandokar Shuvo, Islam Sabrin. Complete Diphallia With Associated Epispadias: A Rare Congenital Anomaly Diagnosed in Adulthood.. Cureus. 2026. DOI: 10.7759/cureus.103891.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.