Revista brasileira de ginecologia e obstetricia : revista da Federacao Brasileira das Sociedades de Ginecologia e Obstetricia · 2025
Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novoa Claudia Cristina Takano, Leite Mila Torii Correa, Sartori Marair Gracio Ferreira
Аннотация
•Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome (MRKH) is the leading cause of vaginal agenesis. •It is characterized by primary amenorrhea with typical adrenarche and telarche and may be associated with congenital urological and skeletal conditions that should be investigated. •Differential diagnoses include: vaginal obstructions (imperforate hymen, distal vaginal atresia, transverse vaginal septum), uterine obstructions (cervical atresia), and differences in sexual development (gonadal dysgenesis, complete androgen insensitivity and congenital adrenal hyperplasia due to CYP17 deficiency). •Laboratory tests (testosterone, follicle-stimulating hormone [FSH] and karyotype) and radiological tests (pelvic ultrasound and MRI) are necessary. •Vaginal dilation is the first line of treatment with high success rates.