MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.7759/cureus.40502

Медицинская библиотека · Cureus · 2023

Hypoparathyroidism and Fahr's Syndrome: A Case Series.

Berrabeh Soumiya, Messaoudi Najoua, Elmehraoui Ouafae, Assarrar Imane, Karabila Ikram, Jamal Anouar, Zeryouh Nabila, Rouf Siham, Latrech Hanane

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Fahr's syndrome is defined by the presence of striato-pallido-dentate calcifications. It is a rare entity with clinical polymorphism, and it occurs in patients with dysparathyroidism, especially those with hypoparathyroidism. It must be distinguished from Fahr's disease (FD), which is defined by the presence of intracerebral calcifications without phosphocalcic metabolism abnormality. In this paper, we report the particulars of five patients diagnosed with Fahr's syndrome revealed by neurological and cognitive disorders, seizures, and abnormal movements associated with tetany crisis. In all cases, brain imaging and biological examinations led to the diagnosis of Fahr's syndrome related to hypoparathyroidism. The evolution was favorable after treatment. Fahr's syndrome is a rare and serious condition for which treatment is simple and effective. Our observations shed light on the necessity of evaluating phosphocalcic metabolism and exploring cerebral calcifications in patients with neurological disorders.

Для цитирования: Berrabeh Soumiya, Messaoudi Najoua, Elmehraoui Ouafae, Assarrar Imane, Karabila Ikram, Jamal Anouar, Zeryouh Nabila, Rouf Siham, Latrech Hanane. Hypoparathyroidism and Fahr's Syndrome: A Case Series.. Cureus. 2023. DOI: 10.7759/cureus.40502.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.