BMC pediatrics · 2025
Clinical insights from a rare case of neonatal upper gastrointestinal obstruction complicated by H-Type tracheoesophageal fistula: case report and review of the literature.
СтатьяКлинический случайОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gan YuanZhu, Wang HuiJuan, Zheng Zebing, Tang Chengyan, Zhu Daiwei, Xia Xingrong, Huang Lu, Du Qing, Liao XiLin, Liu Yuanmei, Jin Zhu
Аннотация
We present a rare case of a 3-day-old male infant presenting with both annular pancreas (AP) and H-type esophageal atresia (H-TEF). Initially, our focus was solely on the upper gastrointestinal malformation in the child, and the misdiagnosis of a concurrent Tracheoesophageal fistula (TEF) was corrected only after a secondary surgery. Therefore, this article aims to discuss methods for accurately diagnosing this rare anomaly and performing timely surgery to improve the prognosis of the child and enhance their quality of life.