Journal of oral and maxillofacial surgery : official journal of the American Association of Oral and Maxillofacial Surgeons · 2017
A Rare Sporadic Case of Camurati-Engelmann Disease With Jaw Involvement.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fyrgiola Maria, Lianou Violetta, Katoumas Konstantinos, Dimopoulos Ioannis
Аннотация
Camurati-Engelmann disease (CED), or progressive diaphyseal dysplasia, is an uncommon bone dysplasia that is inherited in an autosomal-dominant pattern. The disease mainly affects the diaphyses of the long bones but can induce sclerotic changes to the facial skeleton and skull base. The diagnosis of CED is based on clinical and radiologic features. This article presents the clinical and radiologic characteristics of the jaws as visualized on cone-beam computed tomograms of a 46-year-old woman diagnosed with CED.