Cureus · 2026
Images in Medicine: Recognizing Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia Through Mucocutaneous Findings and Its Management Challenges.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Khodzandi Stephanie, Hossain Muhammad Rajib, Moritz Evan, Kibria Mahzabin, Mccomas Anna
Аннотация
Hereditary hemorrhagic telangiectasia, or Osler-Weber-Rendu syndrome, is a rare autosomal dominant vascular disorder characterized by dysregulated angiogenesis due to abnormalities in the transforming growth factor-β (TGF-β)/bone morphogenetic protein (BMP) signaling pathway that result in mucocutaneous telangiectasias and visceral arteriovenous malformations, leading to recurrent bleeding and multisystem involvement. This image-based case highlights characteristic mucocutaneous telangiectasias and illustrates the challenges of long-term disease management, including recurrent hospitalizations and limited durability of vascular interventions. The case emphasizes the importance of coordinated outpatient care and consideration of targeted therapies to reduce morbidity and bleeding recurrence.