Bioorganic & medicinal chemistry · 2009
Synthesis, structural characterisation and biological evaluation of fluorinated analogues of resveratrol.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moran Brian W, Anderson Frankie P, Devery Aoife, Cloonan Stephen, Butler William E, Varughese Sunil, Draper Sylvia M, Kenny Peter T M
Аннотация
Resveratrol is a potential chemopreventive agent and can be isolated from grape skins and other dietary sources. The Wittig reaction and the decarbonylative Heck reaction were employed to synthesise analogues of this stilbene. Fluorinated derivatives of this stilbene were synthesised maintaining the 3,4',5-substitution pattern. The hydroxyl groups were also replaced by amino groups and the biological activity evaluated. The compounds were assayed on a variety of cell lines, primarily the non-small lung carcinoma cell line DLKP-A. Analogues were evaluated alone and in combination with a known chemotherapeutic agent epirubicin.