MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.ydbio.2024.07.019

Медицинская библиотека · Developmental biology · 2024

An essential role for Cmtr2 in mammalian embryonic development.

Yermalovich Alena V, Mohsenin Zarin, Cowdin Mitzy, Giotti Bruno, Gupta Akansha, Feng Alice, Golomb Lior, Wheeler Douglas B, Xu Kelly, Tsankov Alexander, Cleaver Ondine, Meyerson Matthew

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

CMTR2 is an mRNA cap methyltransferase with poorly understood physiological functions. It catalyzes 2'-O-ribose methylation of the second transcribed nucleotide of mRNAs, potentially serving to mark RNAs as "self" to evade the cellular innate immune response. Here we analyze the consequences of Cmtr2 deficiency in mice. We discover that constitutive deletion of Cmtr2 results in mouse embryos that die during mid-gestation, exhibiting defects in embryo size, placental malformation and yolk sac vascularization. Endothelial cell deletion of Cmtr2 in mice results in vascular and hematopoietic defects, and perinatal lethality. Detailed characterization of the constitutive Cmtr2 KO phenotype shows an activation of the p53 pathway and decreased proliferation, but no evidence of interferon pathway activation. In summary, our study reveals the essential roles of Cmtr2 in mammalian cells beyond its immunoregulatory function.

Для цитирования: Yermalovich Alena V, Mohsenin Zarin, Cowdin Mitzy, Giotti Bruno, Gupta Akansha, Feng Alice, Golomb Lior, Wheeler Douglas B, Xu Kelly, Tsankov Alexander, Cleaver Ondine, Meyerson Matthew. An essential role for Cmtr2 in mammalian embryonic development.. Developmental biology. 2024. DOI: 10.1016/j.ydbio.2024.07.019.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.