Chang Gung medical journal · 2004
Fetal warfarin syndrome.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hou Jia-Woei
Аннотация
Fetal warfarin syndrome (FWS) or warfarin (coumadin) embryopathy is a rare condition as a result of fetal exposure to maternal ingestion of warfarin during pregnancy. A male infant, whose mother was treated with the anticoagulant (warfarin) because of a mechanical heart valve replacement after rheumatic heart disease, presented with signs of warfarin embryopathy. The facial dysmorphism included hypoplasia of nasal bridge, laryngomalacia, pectus carinatum, congenital heart defects (atrial septal defect and patent ductus arteriosus), ventriculomegaly, stippled epiphyses, telebrachydactyly, and growth retardation. The pathogenesis and management of FWS are discussed.