MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.xhgg.2024.100394

Медицинская библиотека · HGG advances · 2024

A recurrent variant in PPP2R5C identified in individuals with macrocephaly, intellectual disability, and seizures.

Muir Alison M, Reich Adi, Zou Fanggeng, Carere Deanna Alexis, Harasink Sue Moyer, Tran Lily, McGivern Bobbi

СтатьяКлинический случайПеревод в очереди

Аннотация

PPP2R5C encodes a B-type regulatory subunit of protein phosphatase 2A (PP2A). This protein serine/threonine phosphatase is a component of multiple signaling pathways and is an established negative regulator of cell division, growth, and proliferation. De novo variants in other subunits of PP2A are associated with neurodevelopment disorders and intellectual disability (ID). We report two unrelated affected individuals with a recurrent variant in PPP2R5C (c.457G>A: p.(Glu153Lys)). Core features in affected individuals include macrocephaly, ID, hypotonia, and seizures. The Glu153 residue is part of a highly conserved acidic loop and directly interacts with the PP2A catalytic subunit. Our results support heterozygous PPP2R5C missense variants as a potential cause of macrocephaly and neurodevelopmental disorder.

Для цитирования: Muir Alison M, Reich Adi, Zou Fanggeng, Carere Deanna Alexis, Harasink Sue Moyer, Tran Lily, McGivern Bobbi. A recurrent variant in PPP2R5C identified in individuals with macrocephaly, intellectual disability, and seizures.. HGG advances. 2024. DOI: 10.1016/j.xhgg.2024.100394.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.