Clinical case reports · 2020
A novel pathogenic variant of SRD5A2 in an Iranian psuedohermaphrodite male.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dalili Setilla, Rabbani Bahareh, Hassanzadeh Rad Afagh, Koohmanaee Shaahin, Mahdieh Nejat
Аннотация
Deficiency of the 5-alpha-reductase may have an important role in 46,XY DSD in some cohorts. The prenatal ultrasonography and karyotyping can trigger the attention toward the presence of a DSD in fetus.