European radiology · 2000
Sclerosing bone dysplasias: genetic and radioclinical features.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vanhoenacker F M, De Beuckeleer L H, Van Hul W, Balemans W, Tan G J, Hill S C, De Schepper A M
Аннотация
Although knowledge of basic genetics in the field of sclerosing bone dysplasias is progressing, the radiologist still plays a pivotal role in the diagnosis of this relatively poorly understood group of disorders. Based on a target site approach, these anomalies are classified into three groups. Within each group, further differentiation can be made by distinctive clinical findings and by mode of inheritance: (a) dysplasias of endochondral bone formation: osteopetrosis (Albers-Schönberg disease), pycnodysostosis, enostosis, osteopoikilosis, osteopathia striata (Voorhoeve disease); (b) dysplasias of intramembranous bone formation: progressive diaphyseal dysplasia (Camurati-Engelmann disease) and variants, hyperostosis corticalis generalisata (Van Buchem disease) and variants; and (c) mixed sclerosing dysplasias: melorheostosis (Leri disease) and overlap syndromes.