Stem cell research · 2026
Generation of a human-induced pluripotent stem cell line (NUMNi003-A) from a patient with autosomal dominant polycystic kidney disease harboring a PKD1 gene variant.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tanaka Akihito, Furuhashi Kazuhiro, Horinouchi Asuka, Fujieda Kumiko, Matsumoto Jun, Hattori Keita, Onogi Chikao, Kawazoe Tomohiro, Kato Akihisa, Watanabe Yu, Koshi-Ito Eri, Kato Noritoshi, Kushima Itaru, Ozaki Norio, Maruyama Shoichi
Аннотация
PKD1 variants are risk factors for autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). However, the detailed mechanisms by which PKD1 variants cause ADPKD remain unclear. Currently, there are no curative treatments for ADPKD. We generated induced pluripotent stem cells (iPSCs) from a patient with ADPKD and a PKD1 variant. These iPSCs expressed stem cell markers and could differentiate into the three germ layers in vitro. The iPSCs will serve as useful tools for understanding the pathophysiology of ADPKD and for screening therapeutic approaches.