MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ccr3.73470

Медицинская библиотека · Clinical case reports · 2026

A Likely Diagnosis of Familial Partial Androgen Insensitivity Syndrome in Three 46, XY Siblings With Ambiguous Genitalia: A Case Series.

Ali Tayyeb, Javaid Muhammad Hassaan, Memon Sibgha Fawad, Memon Zauha Fawad, Iqbal Munazza, Afridi Sadia, Soroush Abdul Rahim, Khan Adnan Iqbal, Ahmad Naseer, Afridi Nayab Ayub, Ali Zuhaib

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Familial partial androgen insensitivity syndrome is a rare cause of 46, XY disorder of sex development. It includes marked phenotypic variability, even among siblings. Persistent undervirilization despite normal androgen levels should prompt early multidisciplinary evaluation and counseling, especially where genetic testing is limited.

Для цитирования: Ali Tayyeb, Javaid Muhammad Hassaan, Memon Sibgha Fawad, Memon Zauha Fawad, Iqbal Munazza, Afridi Sadia, Soroush Abdul Rahim, Khan Adnan Iqbal, Ahmad Naseer, Afridi Nayab Ayub, Ali Zuhaib. A Likely Diagnosis of Familial Partial Androgen Insensitivity Syndrome in Three 46, XY Siblings With Ambiguous Genitalia: A Case Series.. Clinical case reports. 2026. DOI: 10.1002/ccr3.73470.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.