MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.7759/cureus.25838

Медицинская библиотека · Cureus · 2022

Moyamoya Syndrome in Schimke Immune-Osseous Dysplasia: A Rare Association.

Nayak Manoj, Mishra Biswamohan, Gaikwad Shailesh B, Sarma Kalyan, Tripathi Manjari

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Schimke immuno-osseous dysplasia (SIOD) is an uncommon autosomal recessive (AR) spondylo-epiphyseal dysplasia (SED) and its clinical course and phenotype are yet to be properly described. The phenotypic presentation is quite varied with involvement of the renal, skeletal, vascular, immune, and hematopoietic systems being the most common presentation. We describe a 19-year-old female who presented with adolescent-onset brain and skeletal involvement without renal manifestations. Based on imaging and clinical features, she was diagnosed with a case of SIOD. There is no definitive treatment yet for this disorder, however, clinicians should be aware of this disorder so that adequate counseling and symptomatic management, especially in controlling hypertension and dyslipidemia, can be provided to the affected patients.

Для цитирования: Nayak Manoj, Mishra Biswamohan, Gaikwad Shailesh B, Sarma Kalyan, Tripathi Manjari. Moyamoya Syndrome in Schimke Immune-Osseous Dysplasia: A Rare Association.. Cureus. 2022. DOI: 10.7759/cureus.25838.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.