The Journal of organic chemistry · 2026
Formate-Mediated EDA Complex-Enabled C(sp2)-X Bond Cleavage and Intramolecular C-H Arylation: Synthesis of Cyclic Amides/Sulfonamides/Biaryl Amides.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sui Jiahong, Fu Yang, Zhong Xianglin, Liu Chuanli, Peng Min, Wang Yawen, Li Jiahong
Аннотация
An electron donor-acceptor (EDA) complex-promoted strategy has been developed for C(sp2)-X bond cleavage and intramolecular C(sp2)-C(sp2) bond construction, enabling efficient synthesis of cyclic amides, sulfonamides, and biaryl amides. DMSO and formate play pivotal roles, with CO2·- identified as the key aromatization species. This protocol not only allows access to various nitrogen-containing heterocyclic derivatives, including those bearing a six-membered phenanthridin-6(5H)-one core, six-membered sulfonamides, and seven-membered sulfonamides, but also significantly circumvents the limitations of traditional catalytic systems.