Contrast media & molecular imaging · 2007
Evaluation of tumor affinity of mono-[(123)I]iodohypericin and mono-[(123)I]iodoprotohypericin in a mouse model with a RIF-1 tumor.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fonge Humphrey, Van de Putte Marie, Huyghe Dieter, Bormans Guy, Ni Yicheng, de Witte Peter, Verbruggen Alfons
Аннотация
In this study we have compared the tumour-seeking properties of mono-[(123)I]iodoprotohypericin and mono-[(123)I]iodohypericin in C3H mice with a subcutaneous radiation-induced fibrosarcoma-1 tumor. After intravenous injection, both tracers were rapidly cleared from all organs and were retained by the tumors. There was no significant difference in tumor uptake of the two tracers at all studied time points (p > 0.05). To study the plausible mechanism of hypericin and mono-iodohypericin uptake in tumor, their plasma binding profile was investigated. Both agents show high affinity for low-density lipoproteins and to a lesser extent high-density lipoproteins and other heavy proteins. Mono-[(123)I]iodohypericin appears to be more promising as a tumor diagnostic agent, given its faster clearance from all organs.