Organic & biomolecular chemistry · 2022
Thioarylation of anilines using dual catalysis: two-step synthesis of phenothiazines.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dodds Amy C, Puddu Sabrina, Sutherland Andrew
Аннотация
A two-step synthesis of phenothiazines has been developed using a dual-catalytic ortho-thioarylation reaction of anilines as the key step. Activation of N-(2-bromophenylthio)succinimide was achieved using the super Lewis acid, iron(III) triflimide and the Lewis base, diphenyl selenide, resulting in an accelerated and efficient ortho-thioarylation reaction of various protected aniline derivatives and less reactive, unprotected analogues. The thioarylated adducts were then cyclised to the desired phenothiazines using either an Ullmann-Goldberg or Buchwald-Hartwig coupling reaction. The dual catalytic thioarylation and copper(I)-catalysed cyclisation approach was used for the four-step synthesis of methopromazine, a neuroleptic agent with antipsychotic activity.