MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1161/atvbaha.125.323163

Медицинская библиотека · Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology · 2026

Macrophage-Mediated Mechanisms of Vascular Remodeling in Arteriovenous Malformations.

Nguyen Nhi, Spearman Andrew D

СтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Arteriovenous malformations (AVMs) are vascular malformations that can occur in virtually all tissues throughout the body, most commonly in the brain, lungs, and cutaneous tissue. AVM pathophysiology is dynamic and multifactorial with multiple contributing cell types and biological processes. Inflammation and perivascular accumulation of macrophages are well-recognized components of AVM pathophysiology that have been demonstrated for decades in both patient AVM tissue and animal models. Despite the clinical and preclinical data identifying a role for macrophages in AVM pathophysiology, it remains poorly understood how macrophages mechanistically contribute to AVM initiation and progression. Recent single-cell RNA sequencing studies leveraging clinical AVM samples are beginning to shed new light on macrophage diversity in AVM tissue and direct macrophage-mediated effects on endothelial cell signaling pathways. This review will focus on fundamental aspects of AVM pathophysiology, mechanisms of macrophage-mediated vascular remodeling in AVMs, and potential future research directions focused on macrophage-mediated mechanisms in AVM pathophysiology.

Для цитирования: Nguyen Nhi, Spearman Andrew D. Macrophage-Mediated Mechanisms of Vascular Remodeling in Arteriovenous Malformations.. Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology. 2026. DOI: 10.1161/atvbaha.125.323163.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.