MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1080/13816810.2019.1660380

Медицинская библиотека · Ophthalmic genetics · 2019

FEVR phenotype associated with septo-optic dysplasia.

Zhang David L, Blair Michael P, Zeid Janice L, Basith Syeda S T, Shapiro Michael J

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Background

Septo-optic dysplasia, also known as de Morsier syndrome, is a disorder of brain development characterized by optic nerve hypoplasia, hypopituitarism, and midline brain defects.Materials and

Methods

Single retrospective case report.

Results

An infant born at 38 5/7 weeks gestation age weighing 3125 g developed respiratory distress shortly after birth. Systemic findings included myocardial dysfunction, hypopituitarism, feeding intolerance, microphallus, and dysmorphic features. Eye examination revealed tractional retinal detachments and optic nerve hypoplasia. In addition, peripheral non-perfusion and peripheral neovascularization were consistent with Familial Exudative Vitreoretinopathy (FEVR) phenotype. MRI showed hypoplastic optic nerves, ectopic posterior pituitary with hypoplastic pituitary infundibulum, and slightly thin corpus callosum, diagnostic of septo-optic dysplasia. Genetic testing revealed no pathogenic variants and two variants of uncertain significance.

Conclusion

FEVR findings can be associated with septo-optic dysplasia and may point to an etiologic connection between neural development and subsequent vascular development.

Для цитирования: Zhang David L, Blair Michael P, Zeid Janice L, Basith Syeda S T, Shapiro Michael J. FEVR phenotype associated with septo-optic dysplasia.. Ophthalmic genetics. 2019. DOI: 10.1080/13816810.2019.1660380.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.