MedElevator
Войти в исследования Chromosoma · 1992
The fragile X syndrome: isolation of the FMR-1 gene and characterization of the fragile X mutation.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oostra B A, Verkerk A J
Аннотация
Fragile X syndrome, associated with the fragile X chromosome, is the most common cause of familial mental retardation. A breakthrough has been made in molecular biological research into the fragile X site. In this review we describe the molecular investigations that have led to the isolation of the FMR-1 gene. The nature of the fragile X mutation as well as the implications of the DNA test for the mutation are discussed.