Clinical genetics · 2021
A rare case of fatty acyl-CoA reductase 1 deficiency in an Indian infant manifesting rhizomelic chondrodystrophy phenotype.
Клинический случайПисьмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radha Rama Devi Akella, Naushad Shaik Mohammad, Jain Romit, Lingappa Lokesh
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.