m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
The Journal of dermatology · 2018

Whole exome sequencing identified two point mutations of COL7A1 and FLG in a Chinese family with dystrophic epidermolysis bullous pruriginosa and ichthyosis vulgaris.

Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Gong Lin, Liu Cheng-Cheng, Li Yuan-Hong, Xu Xue-Gang

Аннотация

We report a 21-year-old man with recurrent bullous eruptions and severe itching on the lower legs and feet since 5 years of age. Dry, dirty brown, tile-like scales covered his lower legs with dystrophic toenails. Nodular prurigo-like lesions, scarring papules and milia remitted after the bullous eruptions. His father and another two family members had similar but mild presentations with recurrent bullae on the lower legs. Whole exome sequencing detected the heterozygous variants of COL7A1 c.6698G>A and FLG c.7249C>T in this pedigree. COL7A1 c.6698G>A was reported in bullous dermolysis of the newborn and FLG c.7249C>T was reported in ichthyosis vulgaris. Thus, the diagnosis of dystrophic epidermolysis bullosa pruriginosa associated with ichthyosis vulgaris was made.

Предметные рубрики MeSH