The Journal of organic chemistry · 2026
Oxidative Coupling of 2-Naphthols and 1-Naphthylamines Using I2/O2 Reagent.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ramusagar Modala, Ramesh Eagala, Shanmugaraja Masilamani, Periasamy Mariappan
Аннотация
A facile and simple method has been developed for the synthesis of derivatives of 1,1'-bi-2-naphthols (BINOL) and [1,1'-binaphthalene]-4,4'-diamine (naphthidines) by oxidative homocoupling of 2-naphthols and N-substituted-1-naphthylamines using I2/O2 as an oxidant in dichloromethane (DCM) solvent to obtain 63-95% yields. This method works in the presence of I2/O2 as the oxidant and does not require a metal catalyst. The radical cation mechanism was proposed by considering the formation of radical cation intermediates, which were detected by electron paramagnetic resonance spectroscopy.