MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Медицинская библиотека · The Turkish journal of pediatrics · 2009

A de novo complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 2, 8 and 13 in a dysmorphic case with polysyndactyly.

Karaman Birsen, Rosti Rasim Ozgür, Yilmaz Kader, Oztürk Havva, Kayserili Hülya, Başaran Seher

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

We report herein a case with dysmorphic features, polysyndactyly and psychomotor mental retardation, who had an apparently balanced de novo translocation between chromosomes 8 and 13 as well as a de novo insertion within chromosome 2 itself. This case is worth mentioning in the sense that it bears two de novo rearrangements with five breakpoints. The correlation between the possible disrupted genes within the given breakpoints and the phenotype of the case will be discussed.

Для цитирования: Karaman Birsen, Rosti Rasim Ozgür, Yilmaz Kader, Oztürk Havva, Kayserili Hülya, Başaran Seher. A de novo complex chromosomal rearrangement involving chromosomes 2, 8 and 13 in a dysmorphic case with polysyndactyly.. The Turkish journal of pediatrics. 2009.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.