MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.4103/abr.abr_143_17

Медицинская библиотека · Advanced biomedical research · 2018

A New Case of Neu-Laxova Syndrome: Infant with Facial Dysmorphism, Arthrogryposis, Ichthyosis, and Microcephalia.

Barekatain Behzad, Sadeghnia Alireza, Rouhani Elham, Soofi Ghazaleh Jamalipoor

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Neu-Laxova syndrome (NLS) is an autosomal recessive disorder characterized by central nervous system anomalies, facial dysmorphic features, anomalies of limb and genitalia, intrauterine growth retardation, skin disorders, and other congenital abnormalities. In this article, we present a newborn infant who was born with facial dysmorphic features, flat nose, ichthyosis, rocker bottom feet, and fixed flexion contractures. We believe that these clinical findings in this patient are consistent with features of NLS.

Для цитирования: Barekatain Behzad, Sadeghnia Alireza, Rouhani Elham, Soofi Ghazaleh Jamalipoor. A New Case of Neu-Laxova Syndrome: Infant with Facial Dysmorphism, Arthrogryposis, Ichthyosis, and Microcephalia.. Advanced biomedical research. 2018. DOI: 10.4103/abr.abr_143_17.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.