Stem cell research · 2019
Generation of CDMLe012-A-1 cells: A pluripotent human embryonic stem cell model of Turner's syndrome.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Domozhirov Aleksey Y, Mazzilli John L, Wetsel Rick A, Zsigmond Eva M
Аннотация
Monosomy of chromosome X is associated with high prenatal mortality of female embryos and severe developmental abnormalities of patients born with Turner's syndrome (45,XO). The CDMLe012-A-1 human embryonic stem cell (hESC) line, derived from a day six blastocyst with a normal 46,XX female karyotype spontaneously lost an X-chromosome during cell culture. This 45,XO karyotype was stably maintained for more than 55 passages. Since the CDMLe012-A-1 cells express pluripotent stem cell markers and differentiate into cells derived from the three germ layers, the cell line represents a stable, pluripotent stem cell model of Turner's syndrome.