MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1515/jpem-2012-0236

Медицинская библиотека · Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM · 2013

DEND syndrome due to V59A mutation in KCNJ11 gene: unresponsive to sulfonylureas.

Itoh Sachie, Matsuoka Hisafumi, Yasuda Yuki, Miyake Nobuka, Suzuki Keiko, Yorifuji Tohru, Sugihara Shigetaka

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Heterozygous activating mutations of KCNJ11 (Kir6.2) are the most common cause of permanent neonatal diabetes mellitus (NDM), and successful glycemic control has been obtained in several cases with oral sulfonylureas (SU). We have verified a lack of clinical response for both glycemic control and neurological features in an infant with permanent neonatal diabetes mellitus and DEND syndrome due to a V59A mutation in the KCNJ11 gene. Thus, our case reinforces that most cases with DEND syndrome are insensitive to SU.

Для цитирования: Itoh Sachie, Matsuoka Hisafumi, Yasuda Yuki, Miyake Nobuka, Suzuki Keiko, Yorifuji Tohru, Sugihara Shigetaka. DEND syndrome due to V59A mutation in KCNJ11 gene: unresponsive to sulfonylureas.. Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM. 2013. DOI: 10.1515/jpem-2012-0236.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.