MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s10014-017-0303-y

Медицинская библиотека · Brain tumor pathology · 2017

Enchondromatosis-associated oligodendroglioma: case report and literature review.

Achiha Takamune, Arita Hideyuki, Kagawa Naoki, Murase Tsuyoshi, Ikeda Jun-Ichiro, Morii Eiichi, Kanemura Yonehiro, Fujimoto Yasunori, Kishima Haruhiko

Клинический случайСтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Enchondromatosis is a rare skeletal disorder characterized by the development of multiple enchondromas, which can also manifest non-cartilage tumors including gliomas. Here, we describe a genetic analysis of a low-grade glioma that developed in an enchondromatosis case. A 32-year-old man with a long history of enchondromatosis developed a left frontal tumor. The histopathological findings of his surgical specimen revealed characteristics of a low-grade glioma with an IDH1 c.395G>A (R132H) mutation and 1p/19q codeletion, which led to a definitive diagnosis of oligodendroglioma. A common point mutation in IDH1 (R132H) was detected in the patient's enchondroma and glioma-matched pair specimens. To the best of our knowledge, this is the first case of molecularly confirmed oligodendroglioma associated with enchondromatosis. Furthermore, identification of a common IDH1 mutation in enchondroma and oligodendroglioma-matched pair specimens supports the hypothesis that IDH1/2 mosaicism initiates tumorigenesis.

Для цитирования: Achiha Takamune, Arita Hideyuki, Kagawa Naoki, Murase Tsuyoshi, Ikeda Jun-Ichiro, Morii Eiichi, Kanemura Yonehiro, Fujimoto Yasunori, Kishima Haruhiko. Enchondromatosis-associated oligodendroglioma: case report and literature review.. Brain tumor pathology. 2017. DOI: 10.1007/s10014-017-0303-y.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.