MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1097/mcd.0000000000000231

Медицинская библиотека · Clinical dysmorphology · 2018

A case report of a suspected dual diagnosis: 22q11.2 deletion syndrome and X-linked chondrodysplasia punctata.

Brimble Elise, Pacione Michelle, Farrelly Ellyn, Stevenson David A, Ruzhnikov Maura R Z

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.

Для цитирования: Brimble Elise, Pacione Michelle, Farrelly Ellyn, Stevenson David A, Ruzhnikov Maura R Z. A case report of a suspected dual diagnosis: 22q11.2 deletion syndrome and X-linked chondrodysplasia punctata.. Clinical dysmorphology. 2018. DOI: 10.1097/mcd.0000000000000231.

Предметные рубрики MeSH

Child, PreschoolChondrodysplasia PunctataChromosome DeletionChromosomes, Human, Pair 22Diagnosis, Dual (Psychiatry)Genetic Diseases, X-LinkedHumansMale
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.