m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Ophthalmic genetics · 1994

Balanced translocation (t 2q; 10p) and ocular anomalies. A possible HOX gene defect.

Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Nucci P, Manitto M P, Faiella A, Boncinelli E, Brancato R

Аннотация

The authors report a child with a phenotype typical of a first branchial arch defect. The patient has a balanced translocation involving chromosome 2. They propose a defect that has occurred during the translocation in a gene mapped to chromosome 2 and belonging to the HOXD family. HOX gene defects can perturb the expression of other genes important for head development.

Предметные рубрики MeSH