MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/cge.12434

Медицинская библиотека · Clinical genetics · 2014

Fetal skeletal dysplasias in a tertiary care center: radiology, pathology, and molecular analysis of 112 cases.

Barkova E, Mohan U, Chitayat D, Keating S, Toi A, Frank J, Frank R, Tomlinson G, Glanc P

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Fetal skeletal dysplasias are a heterogeneous group of rare genetic disorders, affecting approximately 2.4-4.5 of 10,000 births. We performed a retrospective review of the perinatal autopsies conducted between the years 2002-2011 at our center. The study population consisted of fetuses diagnosed with skeletal dysplasia with subsequent termination, stillbirth and live-born who died shortly after birth. Of the 2002 autopsies performed, 112 (5.6%) were diagnosed with skeletal dysplasia. These 112 cases encompassed 17 of 40 groups of Nosology 2010. The two most common Nosology groups were osteogenesis imperfecta [OI, 27/112 (24%)] and the fibroblast growth factor receptor type 3 (FGFR3) chondrodysplasias [27/112 (24%)]. The most common specific diagnoses were thanatophoric dysplasia (TD) type 1 [20 (17.9%)], and OI type 2 [20 (17.9%)]. The combined radiology, pathology, and genetic investigations and grouping the cases using Nosology 2010 resulted in a specific diagnosis in 96 of 112 cases.

Для цитирования: Barkova E, Mohan U, Chitayat D, Keating S, Toi A, Frank J, Frank R, Tomlinson G, Glanc P. Fetal skeletal dysplasias in a tertiary care center: radiology, pathology, and molecular analysis of 112 cases.. Clinical genetics. 2014. DOI: 10.1111/cge.12434.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.