MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/s0022-3476(78)80073-0

Медицинская библиотека · The Journal of pediatrics · 1978

Atypical ichthyosiform erythroderma and congenital neurosensory deafness--a distinct syndrome.

Senter T P, Jones K L, Sakati N, Nyhan W L

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

A patient has been studied in whom an atypical ichthyosiform erythroderma was associated with congenital neurosensory deafness, vascularization of the corneas progressing to blindness, alopecia totalis, abnormalities of the teeth and nails, and postnatal growth deficiency. Twelve other patients with a similar pattern of malformation have been reported previously. This syndrome appears to represent a distinct disorder with a pattern of inheritance which is most likely autosomal recessive.

Для цитирования: Senter T P, Jones K L, Sakati N, Nyhan W L. Atypical ichthyosiform erythroderma and congenital neurosensory deafness--a distinct syndrome.. The Journal of pediatrics. 1978. DOI: 10.1016/s0022-3476(78)80073-0.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.