MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.mce.2010.11.006

Медицинская библиотека · Molecular and cellular endocrinology · 2010

Steroidogenic factor-1 (SF-1, NR5A1) and human disease.

Ferraz-de-Souza Bruno, Lin Lin, Achermann John C

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Steroidogenic factor-1 (SF-1, Ad4BP, encoded by NR5A1) is a key regulator of adrenal and reproductive development and function. Based upon the features found in Nr5a1 null mice, initial attempts to identify SF-1 changes in humans focused on those rare individuals with primary adrenal failure, a 46,XY karyotype, complete gonadal dysgenesis and Müllerian structures. Although alterations affecting DNA-binding of SF-1 were found in two such cases, disruption of SF-1 is not commonly found in patients with adrenal failure. In contrast, it is emerging that variations in SF-1 can be found in association with a range of human reproductive phenotypes such as 46,XY disorders of sex development (DSD), hypospadias, anorchia, male factor infertility, or primary ovarian insufficiency in women. Overexpression or overactivity of SF-1 is also reported in some adrenal tumors or endometriosis. Therefore, the clinical spectrum of phenotypes associated with variations in SF-1 is expanding and the importance of this nuclear receptor in human endocrine disease is now firmly established.

Для цитирования: Ferraz-de-Souza Bruno, Lin Lin, Achermann John C. Steroidogenic factor-1 (SF-1, NR5A1) and human disease.. Molecular and cellular endocrinology. 2010. DOI: 10.1016/j.mce.2010.11.006.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.