MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1136/jmg.37.6.442

Медицинская библиотека · Journal of medical genetics · 2000

Delineation of a complex karyotypic rearrangement by microdissection and CGH in a family affected with split foot.

Weimer J, Kiechle M, Wiedemann U, Tönnies H, Neitzel H, Ruhenstroth E, Ovens-Raeder A, Arnold N

Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

We report on a male patient and members of his family with additional material in chromosome 3. This derivative chromosome 3 was transmitted from his mother who had a complex rearrangement between chromosomes 2, 3, and 7. It was possible to delineate her chromosomal rearrangement by microdissection and reverse painting and to exclude these aberrations from being responsible for neonatal deaths and several abortions in this family. Two members of this family suffer from ectrodactyly or split hand/foot malformations (SHFM) of the feet which possibly correlates with the derivative chromosome 7 containing a breakpoint in the SHFM1 critical region involving several homeobox genes.

Для цитирования: Weimer J, Kiechle M, Wiedemann U, Tönnies H, Neitzel H, Ruhenstroth E, Ovens-Raeder A, Arnold N. Delineation of a complex karyotypic rearrangement by microdissection and CGH in a family affected with split foot.. Journal of medical genetics. 2000. DOI: 10.1136/jmg.37.6.442.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.