Медицинская библиотека · Clinical case reports · 2017
Severe phenotype of X-linked dominant chondrodysplasia punctata.
Клинический случайСтатьяПеревод в очереди
Аннотация
A prenatally ascertained case representing the more severe end of the X-linked dominant chondrodysplasia punctata (CDPX2).
Для цитирования: Damseh Nadirah, Chong Karen, Marshall Christian, Kratz Lisa, Teitelbaum Ronni, Shannon Patrick, Kannu Peter. Severe phenotype of X-linked dominant chondrodysplasia punctata.. Clinical case reports. 2017. DOI: 10.1002/ccr3.1008.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.