MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/(sici)1096-8628(19970120)68:2<225::aid-ajmg21>3.0.co;2-v

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics · 1997

The Pointer syndrome: a new syndrome with skeletal abnormalities, camptodactyly, facial anomalies, and feeding difficulties.

Huq A H, Braverman R M, Greenberg F, Bacino C A, Rimoin D L, Lachman R S, Levin M L

Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПеревод в очереди

Аннотация

We describe a brother and sister with a unique combination of skeletal findings including camptodactyly (phalangeal dislocations), facial anomalies, neonatal respiratory problems, and feeding problems due to poor suck. Metaphyseal splaying, osteopenia, endosteal bone apposition, campomelia, and multiple fractures characterize the other skeletal abnormalities. The parents are first cousins once removed and are unaffected. These cases appear to represent a previously undescribed autosomal recessive disorder.

Для цитирования: Huq A H, Braverman R M, Greenberg F, Bacino C A, Rimoin D L, Lachman R S, Levin M L. The Pointer syndrome: a new syndrome with skeletal abnormalities, camptodactyly, facial anomalies, and feeding difficulties.. American journal of medical genetics. 1997. DOI: 10.1002/(sici)1096-8628(19970120)68:2<225::aid-ajmg21>3.0.co;2-v.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.