MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1016/j.nefro.2020.04.010
Медицинская библиотека · Nefrologia · 2020
Presence of compound heterozygous mutations in the PHKD1 gene in an asymptomatic patient.
Письмо в редакциюПеревод в очереди
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.
Для цитирования: Luis-Yanes María Isabel, Martínez Gómez Georgina, Tapia-Romero Carolina, Tejera-Carreño Patricia, García-Nieto Víctor M. Presence of compound heterozygous mutations in the PHKD1 gene in an asymptomatic patient.. Nefrologia. 2020. DOI: 10.1016/j.nefro.2020.04.010.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.