MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1017/s1047951123000616

Медицинская библиотека · Cardiology in the young · 2023

Acute onset of ornithine transcarbamylase deficiency after total anomalous pulmonary venous connection repair to a 2-day-old neonate.

Yoshida Hisashi, Iwata Yusuke, Fuchigami Tai, Katagiri Junko

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Ornithine transcarbamylase deficiency is an X-linked disorder which results in the accumulation of ammonia causing irritability and vomiting. Acute hyperammonemia requires rapid and intensive intervention. However, as those clinical features are non-specific and commonly seen in peri-operative situation, ornithine transcarbamylase deficiency could be difficult to diagnose prior to and post-emergency cardiac surgery. We report a 2-day-old male neonate who was diagnosed with ornithine transcarbamylase deficiency presenting hyperammonemia and severe heart failure after total anomalous pulmonary venous connection repair.

Для цитирования: Yoshida Hisashi, Iwata Yusuke, Fuchigami Tai, Katagiri Junko. Acute onset of ornithine transcarbamylase deficiency after total anomalous pulmonary venous connection repair to a 2-day-old neonate.. Cardiology in the young. 2023. DOI: 10.1017/s1047951123000616.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.