Advances in experimental medicine and biology · 2024
Human Genetics of Ebstein Anomaly.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sedaghat-Hamedani Farbod, Andelfinger Gregor U, Meder Benjamin
Аннотация
Ebstein anomaly (EA) is a rare, congenital cardiac defect of the tricuspid valve with a birth prevalence between 0.5 and 1 in 20,000 [1]. It is characterized by displacement of the tricuspid valve toward the apex of the right ventricle (RV) and "atrialization" of the RV (Fig. 57.1) [2]. EA accounts for about 0.5% of all congenital heart diseases (CHD) [2]. Depending on severity of the defect and due to heterogeneity of the disease, patient's presentation varies from severe heart failure symptoms and arrhythmia in neonatal life to asymptomatic adults.