MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ajmg.a.35627

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics. Part A · 2012

Aphonia, microstomia, deafness, retinal dystrophy, duplicated halluces and intellectual disability.

Kariminejad Ariana, Hennekam Raoul C M

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

We report on a sister and brother born to healthy, double first cousin Iranian parents with a seemingly unique combination of signs and symptoms consisting of intellectual disability, congenital absent voice (aphonia), hearing loss, optic atrophy, retinal dystrophy, mildly broad thumbs, and duplicated halluces. Their facial morphology was unusual: thick eyebrows, ptosis, full eyelashes, long palpebral fissures, downslanting palpebral fissures, small mouth, and low-set, posteriorly rotated ears. This phenotype does not meet the diagnostic criteria of any known entity. Because of parental consanguinity, absence of manifestations in parents, and occurrence in sibs of opposite sex, an autosomal recessive pattern of inheritance is likely.

Для цитирования: Kariminejad Ariana, Hennekam Raoul C M. Aphonia, microstomia, deafness, retinal dystrophy, duplicated halluces and intellectual disability.. American journal of medical genetics. Part A. 2012. DOI: 10.1002/ajmg.a.35627.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.