MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.scr.2023.103177

Медицинская библиотека · Stem cell research · 2023

Generation of iPSC line NCHi012-A from a patient with Alagille syndrome and heterozygous pathogenic variant in the JAG1 gene.

Cunningham David, Stanberry Isaac, Ye Shiqiao, Alonzo Matthew, Zhao Ming-Tao, Garg Vidu, Lilly Brenda

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПеревод в очереди

Аннотация

Alagille syndrome (ALGS) is an autosomal dominant disease affecting the liver, heart and other organs with high variability. About 95% of ALGS cases are associated with pathogenic variants in JAG1, encoding the Jagged1 ligand that binds to Notch receptors. The iPSC line NCHi012-A was derived from an ALGS patient with cholestatic liver disease and mild pulmonary stenosis, who is heterozygous for a 2 bp deletion in the JAG1 coding sequence. We report here an initial characterization of NCHi012-A to evaluate its morphology, pluripotency, differentiation potential, genotype, karyotype and identity to the source patient.

Для цитирования: Cunningham David, Stanberry Isaac, Ye Shiqiao, Alonzo Matthew, Zhao Ming-Tao, Garg Vidu, Lilly Brenda. Generation of iPSC line NCHi012-A from a patient with Alagille syndrome and heterozygous pathogenic variant in the JAG1 gene.. Stem cell research. 2023. DOI: 10.1016/j.scr.2023.103177.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.