MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/(sici)1096-8628(19960424)62:4<386::aid-ajmg11>3.0.co;2-k

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics · 1996

Hypertrichosis, pigmentary retinopathy, and facial anomalies: a new syndrome?

Pivnick E K, Wilroy R S, Martens P R, Teather T C, Hashimoto K

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

We report on a 22-month-old male with congenital hypertrichosis of the face, arms, legs, shoulders, back, and buttocks, abnormal facial appearance, dolichocephaly, and pigmentary retinopathy. Symmetrical hyperpigmentation is present on the sideburn areas of his face, and hyperpigmented streaks are seen on arms and legs. Biopsy of the hyperpigmented' skin showed many separate bundles of smooth muscles in the dermis. No relative had hypertrichosis or other birth defects. To our knowledge, the syndrome of facial anomalies, pigmentary retinopathy, and congenital hypertrichosis has not been reported previously.

Для цитирования: Pivnick E K, Wilroy R S, Martens P R, Teather T C, Hashimoto K. Hypertrichosis, pigmentary retinopathy, and facial anomalies: a new syndrome?. American journal of medical genetics. 1996. DOI: 10.1002/(sici)1096-8628(19960424)62:4<386::aid-ajmg11>3.0.co;2-k.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.